KAND, o KIF1A Associated Neurological Disorder, è una condizione causata da una mutazione patogena del gene KIF1A. È nota anche come NESCAV, che sta per Neurodegenerazione e Spasticità con o senza Atrofia Cerebellare o Corticale e Disabilità Visiva.
KAND è una malattia genetica neurodegenerativa ultra-rara che priva progressivamente chi ne è affetto della capacità di camminare, parlare e vedere.
In Italia si contano meno di 30 pazienti diagnosticati, mentre nel mondo i casi noti sono circa 600.
Dalla sera del 31/07/2026 a lunedì 03/08/2026, la torretta del palazzo comunale si illumina di azzurro per sensibilizzare la consapevolezza sulla KAND.
La luce vuole essere vicinanza, attenzione e speranza. Un modo per accendere i riflettori su una malattia ancora troppo poco conosciuta e sulle famiglie che ogni giorno convivono con l’incertezza, la solitudine e la necessità di confrontarsi con un mondo ancora in gran parte inesplorato. L’iniziativa viene promossa da KIF1A Italia APS ETS in occasione del secondo anniversario dell’Associazione, nata il 2 agosto 2024 con l’obiettivo di mettere in contatto le famiglie italiane e promuovere la conoscenza della malattia, il sostegno reciproco e la ricerca scientifica.